У ребенка обнаружили неизвестное науке заболевание

Двухлетний житель Уэльса Алфи Джонс — единственный человек в мире, диагностированный редким заболеванием, у которого даже нет названия.

Малыш появился на свет со множеством различных проблем со здоровьем. Отверстие в сердце, частичная слепота и глухота — еще не все врожденные пороки, мальчик не может ходить, передает зарубежное издание Daily Mail. Болезнь Алфи медики назвали «Перестройка несбалансированной хромосомы». Такое заболевание ни разу ни у кого из людей не диагностировалась. Данная перестройка, по словам медиков, влияет на 11 и 15 хромосомы.

Ходить мальчик, по всей вероятности, уже никогда не сможет по причине врожденного вывиха бедра. Тем не менее, Мария Джонс 37 лет, мать Алфи, у которой еще шестеро других детей, вовсе не отчаивается и своего сына называет «лучом солнечного света». «Алфи очень счастливый ребенок, несмотря на все, что произошло с ним, потому что практически все, кто встречаются с ним, просто очарованы этим маленьким человечком. Сейчас мы уже смотрим на него, только как нашего сына, я очень сильно его люблю. До рождения Алфи у нас в семье были проблемы, но он заставил нас задуматься о том, что важно. Это клей, который соединил и удерживает вместе нашу семью», — рассказала она.

Отец Алфи, Кент Джонс 42 лет, рассказал, что пока неизвестно, сколько еще проживет их сын, поскольку врачи не сталкивались никогда с такими случаями. «Врачи нам сообщили, что ничего подобного не видели раньше. На самом деле мы не знаем, чего ожидать нам в будущем», — сказал он.

Родители мальчика в настоящее время занимаются сбором необходимых $30000 для оборудования комнаты специальными сенсорными приборами, которые жизненно важны для ребенка. «В случае, если нам удастся собрать нужную сумму, чтобы приобрести все необходимое, тогда Алфи проживет долго и счастливо», — выразила надежду мать Алфи.

Смотрите также: Сводки событий от ополчения. Новости Новороссии.